PODSTAWOWE WYMAGANIA:
- Ukończone studia wyższe z zakresu mikrobiologii, biologii, biotechnologii, inżynierii biomedycznej, farmacji i
- Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację
- Prawo jazdy kat. B
DOŚWIADCZENIE I UMIEJĘTNOŚCI:
- Minimum 4 letnie doświadczenie zawodowe w produkcji sterylnych wyrobów medycznych w tym co najmniej 2 lata doświadczenia zawodowego w walidacji procesu sterylizacji: radiacyjnej, tlenkiem etylenu lub/i ciepłem wilgotnym
- Wykazywać praktyczną wiedzę z zakresu produkcji w warunkach kontrolowanych, mikrobiologii, higieny
- Posiadać ukończone szkolenie lub wiedzę z walidacji procesu sterylizacji i kinetyką inaktywacji drobnoustrojów oraz wymagań norm zharmonizowanych dla wnioskowanej metody sterylizacji
MILE WIDZIANE:
- Znajomość normy ISO 13485 oraz wymagań prawnych dotyczących wyrobów medycznych (w tym MDR)
- AKCEPTOWALNE: Doświadczenie audytorskie z innej Jednostki Notyfikowanej
- Praca przy produkcji sterylnych wyrobów medycznych np. cewniki, kaniule, implanty
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku
- Pracę w zespole doświadczonych specjalistów
- Bogaty pakiet szkoleń i praktyk
- Możliwość pracy zdalnej, praca mobilna w przypadku auditora
- Możliwe formy zatrudnienia: pół etatu, etat, współpraca
- Benefity: pakiet sportowy i medyczny, ubezpieczenie na życie oraz dofinansowanie nauki języka angielskiego
TÜV NORD Polska Sp. z o.o., ul. Mickiewicza 29, 40-085 Katowice, e-mail: hr@tuv-nord.pl
Klauzula RODO: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu obecnych i przyszłych rekrutacji zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO), na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a i b. Oświadczam, iż zapoznałem się z treścią klauzuli informacyjnej.”
