ΑΝΟΙΚΤΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΓΙΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ_MDR (EU) 20147/745

Ο Φορέα μας, στις 06 Μαΐου, διοργάνωσε την ανοιχτή ημερίδα «Νέος Κανονισμός για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα MDR (EU) 2017/745: Ένας χρόνος μετά την εφαρμογή, εμπειρία, εξελίξεις και προοπτικές».

Η TÜV HELLAS (TÜV NORD), με αφορμή την πρόσφατη Κοινοποίηση στην ΕΕ του Οργανισμού της TÜV NORD CERT 0044, κατά MDR (EU) 2017/745 διοργάνωσε την Παρασκευή, 06 Μαΐου 2022, ανοιχτή ημερίδα στο ξενοδοχείο Electra Palace Athens, για Kατασκευαστές Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, με θέμα: «Νέος Κανονισμός για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα MDR (EU) 2017/745: Ένας χρόνος μετά την εφαρμογή, εμπειρία, εξελίξεις και προοπτικές»

Στην  ημερίδα  θα  παρουσιάστηκαν  επίσης  ειδικά  θέματα  σχετικά  με  τις  

προβλεπόμενες  από τον MDR (EU) 2017/745 διαδικασίες αξιολόγησης και

πιστοποίησης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, από στελέχη της TUV HELLAS (TÜV Nord).

Στην ημερίδα συμμετείχαν Έλληνες Κατασκευαστές Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Συζητήθηκαν εκτενώς οι εξελίξεις και η εμπειρία ένα χρόνο μετά την εφαρμογή του Κανονισμού (EU) 2017/745, που έχει καταργήσει τις Οδηγίες AIMDD 90/385 & MDD 93/42.

Στην Ημερίδα Παρουσιάστηκαν Ομιλίες του κ. Ralf Thomsen, Senior Vice President Medical Device International TÜV NORD CERT,  του κ. Γεώργιου Β. Μελαχροινού, Vice President Medical & Health και της κυρίας Ταρσής Γιαννούλη, Dep. Manager PC Medical.