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ISO 13485 医疗器械质量管理体系

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ISO 13485 标准是您当地市场和大多数出口市场合规性体现的基础。认证说明您致力于满足客户要求。

我们提供ISO 13485认证的全球性服务。 我们在全球开展业务,您的审核将通常由讲本地语言的审核员执行。

谁需要获得 ISO 13485 认证?

ISO 13485适用于医疗器械、组件、合同服务的所有制造商或供应商,以及医疗器械分销商。 我们深度的专业性已经为全球数以千计的组织带来了信心和保证。通过我们广泛的审核服务,您可以通过一次审核轻松满足您市场的需要。

Danny Xie 谢尧

销售和业务拓展经理
体系认证部

8621-53855353-2528

dxie@tuv-nord.com